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Type: Carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute loco-régionale non accessible à un traitement - Le promoteur: Daiichi Sankyo Pharma

Daiichi Sankyo Pharma MAJ Il y a 4 ans

Étude U31287-A-U203 : étude de phase 2, randomisée, en double aveugle comparant l’efficacité d’un traitement de première ligne par patritumab, un anticorps anti-HER3, ou placebo, associé au cetuximab et un traitement à base de platine, chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou récidivant ou métastatique. [essai clos aux inclusions] U31287-A-U203 : Etude randomisée de phase II, en double aveugle, contre placebo, portant sur le patritumab (U3-1287) en association avec cetuximab plus un traitement à base de platine pour le traitement de première ligne chez des patients ayant un carcinome spinocellulaire récidivant ou métastatique de la tête et du cou.

Pays France,
Organes Tête et cou,
Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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Daiichi Sankyo Pharma MAJ Il y a 6 ans

Étude U31287-A-U203 : étude de phase 2, randomisée, en double aveugle comparant l’efficacité d’un traitement de première ligne par patritumab, un anticorps anti-HER3, ou placebo, associé au cetuximab et un traitement à base de platine, chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou récidivant ou métastatique. U31287-A-U203 : Etude randomisée de phase II, en double aveugle, contre placebo, portant sur le patritumab (U3-1287) en association avec cetuximab plus un traitement à base de platine pour le traitement de première ligne chez des patients ayant un carcinome spinocellulaire récidivant ou métastatique de la tête et du cou.

Pays France,
Organes Tête et cou,
Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Essai ouvert aux inclusions

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